阿法替尼显著改善患者无进展生存期

　　在过去的十年中，随着EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的开发，对 EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗发生了革命性的变化。与以前的标准铂-双重化疗相比，这些药物可改善临床结果并提高耐受性。在第三阶段阳性试验的基础上，三代EGFR TKI被批准用于EGFR突变阳性NSCLC 的一线治疗：第一代可逆TKI，厄洛替尼和吉非替尼;第二代不可逆ErbB家族阻滞剂阿法替尼(afatinib);以及第三代EGFR野生型的不可逆EGFR / T790M抑制剂奥希替尼(osimertinib)。

　　最近的头对头试验表明，在EGFR突变阳性的NSCLC 患者中，第二代和第三代EGFR TKI比第一代EGFR TKI更可取。在LUX-Lung 7试验中，阿法替尼显着改善了无进展生存期和治疗失败时间。与吉非替尼相比，具有常见EGFR突变的患者总体生存率有改善的趋势。

　　阿法替尼国内上市后的商品名为吉泰瑞，推荐剂量为40mg每天一次，空腹给药。国内进口阿法替尼是由格林格殷格翰公司研发，规格为40mg*7片/盒，4盒吃28天，每月所需的药费较高。孟加拉阿法替尼仿制药价格便宜很多，由碧康公司生产。规格40mg*30片/盒，一盒就是一个月的量，价格不到国内的1/3。

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