中国首个GLP-1受体激动剂长效制剂百达扬可以治疗2型糖尿病

本站发布:2026-11-10 04:09:43    页面维护:2026-11-10 04:09:43    编辑:李红

摘要

科学的探索永无止境,在Byetta获得FDA批准后近7年,基于Exendin-4的第二种2型糖尿病治疗成为可能。

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科学的探索永无止境,在Byetta获得FDA批准后近7年,基于Exendin-4的第二种2型糖尿病治疗成为可能。 2011年6月,首个每周注射一次的2型糖尿病治疗药物BYDUREON在欧盟上市,并于2012年1月在美国获得批准。BYDUREON使用Alkermes plc开发的长效药物专有技术,提供艾塞那肽的控释,它与身体一起工作,在需要时帮助制造胰岛素,每周只需注射一次就能提供持续的血糖控制,极大地提高了糖尿病患者的依从性。

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艾塞那肽及其长效制剂也为我国糖尿病患者带来了福音,2016年,阿斯利康与三生制药达成战略合作,后者获得百泌达?和百达扬?的中国独家商业权。2018年1月3日,中国首个GLP-1受体激动剂长效制剂百达扬?(Bydureon?)正式获得CFDA批准上市,为改善2型糖尿病患者的血糖控制提供新的治疗选择。

艾塞那肽的发现,掀开了GLP-1激动剂的上市热潮,目前全球已有包括度拉糖肽、利拉鲁肽在内的多款GLP-1制剂上市,并且销售额赶超了艾塞那肽,但无论如何,都不应该忘记该领域的开创者。根据各药企的年报数据,GLP-1激动剂中2018年销售额前三位的是利拉鲁肽(只计算糖尿病适应症数据,按1丹麦克朗=0.1518美元折算)、度拉糖肽、艾塞那肽,其中度拉糖肽增长势头最为强劲,有望赶超利拉鲁肽坐上头把交椅。

此外,索马鲁肽也将逐步发力,其口服制剂临床数据亮眼,2019年有望提交上市申请,未来全球GLP-1激动剂市场将再添劲敌。

参考资料

[1] 美国国家医学图书馆DailyMed:GLP-1药品标签检索入口(相关资料检索入口,非原文出处)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=GLP-1

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