乐伐替尼的优势是什么？

　　2015年2月，FDA批准乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)用于晚期甲状腺癌，提高5倍PFS(无进展生存期);2016年5月，FDA批准乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌，提高了3倍PFS。

　　2017年9月，在全国临床肿瘤学大会(CSCO)上，首次介绍了乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)对比索拉非尼在中国患者的临床数据，非常令人振奋：在总生存期方面。乐伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月，而且达到了统计学显著(P=0.02620)。2018年9月，乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)获批在国内上市，用于治疗此前未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌，提高了1倍PFS。

　　乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)最大的优势就是效果很好，高达率在45%左右。乐伐替尼跟比索拉非尼，乐伐替尼药品中位总生存期为13.6个月、中位疾病进展期为7.3个月、中位影像学疾病进展期为7.4个月。乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)口服之后吸收速度很快，通常在服药后1-4小时内达到最高血浆药物浓度。食物并不会影响药物的吸收程度，但是会减缓吸收速度。当与食物同服时，血浆药物浓度峰值会延迟2小时左右。