博舒替尼在12个月内的分子缓解率明显优于伊马替尼

博舒替尼是目前慢性粒白血病一线药物格列卫耐药后的治疗药物，甚至可以治疗达希纳和施达赛耐药的白血病患者，是许多患者的救命稻草。但是很多人并不清楚这款药物与其他药物相比治疗效果怎样，下面就带大家了解一下博舒替尼与一线靶向药物相比治疗效果究竟怎样，能够实现怎样的分子缓解率。

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研究显示，与作为现行标准治疗(双边检定P = 0.0200)的400 mg(36.9%; 95%CI，30.8-43.0)伊马替尼所达到的水平相比，400 mg(36.9%; 95% CI, 30.8-43.0)博舒替尼在12个月达到的主要分子学缓解(MMR)的比例更高。

接受博舒替尼治疗的患者12个月的完全细胞遗传学缓解率(CCyR)为77.2%(95%CI：72.0,82.5)，而伊马替尼治疗组则为66.4%(95%CI：60.4,72.4)(双边检定P = 0.0075)。

由此可见博舒替尼的治疗效果是比伊马替尼要好的，但是提醒博舒替尼治疗也是会存在副作用的，其中博舒替尼治疗新诊断的CML患者，最常见的不良反应(发生率≥20%)是腹泻(70%)、恶心(35%)、血小板减少(35%)，皮疹(34%)、丙氨酸转氨酶(ALT)升高(31%)、腹痛(25%)和谷草转氨酶(AST)升高(23%)。如果出现的副作用患者无法承受那么患者应该在医生的指导下进行合理的治疗，缓解副作用。