卡博替尼(XL184)成为了肝细胞癌患者的全新靶向药物
摘要
中国是肝癌大国,全世界50%以上的新发和死亡肝癌患者发生在中国。由于HCC的基因突变比较复杂,肝细胞癌的新药研发一直鲜有突破。十年来,一线靶向治疗药物只有索拉非尼。
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中国是肝癌大国,全世界50%以上的新发和死亡肝癌患者发生在中国。由于HCC的基因突变比较复杂,肝细胞癌的新药研发一直鲜有突破。十年来,一线靶向治疗药物只有索拉非尼。所幸的是,从2017年仑伐替尼被批准用于肝癌治疗以来,近期又一款重磅药物--卡博替尼被批准用于先前接受过索拉非尼治疗的晚期HCC患者,自此,肝癌治疗又多了一个新选择。
图片来源于网络如有侵权联系删除卡博替尼,江湖号称XL184或者直接简称为184,由美国Exelixis公司研发,是一款多靶点小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,其靶点包括MET、RET、VEGFR1/2/3、KIT 、AXL、FLT-3、TIE-2 、TRKB等,是一个非常广谱的抗癌药,在前列腺癌、非小细胞肺癌、肉瘤、骨转移、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多个肿瘤上显示出一定的疗效。
此次批准是基于一项全球性的、安慰剂对照、Ⅲ期CELESTIAL试验。试验共招募707位晚期肝细胞癌患者,中位年龄为64岁,82%为男性。所有患者的ECOG表现状态为0或1,先前接受过至少1次全身治疗后疾病进展,70%的患者仅接受过索拉非尼治疗。主要终点为中位总生存期(OS)和中位无进展生存期(PFS)。患者被随机分为卡博替尼组(每日60mg,n=470)和安慰剂组(n=237)。
参考资料
[1] 药品标签或机构资料:卡博替尼(相关参考)https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=3850cce2-6137-42e5-a792-d318c4a4b3b5
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