药监局批准了Tecentriq-Avastin治疗HCC患者？
中国国家药品监督管理局(NMPA)批准为该国无法手术的HCC患者的一线治疗，所有批准均基于IMbrave150第三阶段试验(NCT03434379)的数据，该研究调查了Tecentriq-Avastin联合疗法的一线治疗是否在改善生存结局方面优于标准治疗 Nexavar(sorafenib)。
该试验的数据招募了501名局部晚期或转移性肝癌患者，与Nexavar相比，Tecentriq-Avastin组合将死亡风险降低了42%，疾病恶化或死亡的风险降低了41%。
接受联合疗法的患者对治疗的反应比例要大于接受耐克沙韦的患者(27.3%对11.9%)。IMbrave150研究的结果标志着晚期肝癌的治疗取得了突破，晚期肝癌是一线死亡中死亡率上升且选择范围有限的少数癌症之一。接受联合疗法(57%)或耐克沙华(55%)的患者的严重(3级)和危及生命(4级)不良事件的发生率相似。与联合疗法相关的最常见的严重不良反应包括胃肠道出血和发烧。
与索拉非尼相比，Tecentriq和Avastin的组合显示出总体生存率的提高，并为患者提供了改善疾病控制的机会。
该试验的数据招募了501名局部晚期或转移性肝癌患者，与Nexavar相比，Tecentriq-Avastin组合将死亡风险降低了42%，疾病恶化或死亡的风险降低了41%。接受联合疗法的患者对治疗的反应比例要大于接受耐克沙韦的患者(27.3%对11.9%)。IMbrave150研究的结果标志着晚期肝癌的治疗取得了突破，晚期肝癌是一线死亡中死亡率上升且选择范围有限的少数癌症之一。接受联合疗法(57%)或耐克沙华(55%)的患者的严重(3级)和危及生命(4级)不良事件的发生率相似。与联合疗法相关的最常见的严重不良反应包括胃肠道出血和发烧。
与索拉非尼相比，Tecentriq和Avastin的组合显示出总体生存率的提高，并为患者提供了改善疾病控制的机会。
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