依维莫司联合用药的不良反应

　　在所有级别上发生的最常见的治疗紧急不良事件(TEAE)包括疲劳(71%)，腹泻(58.1%)，食欲下降(54.8%)，恶心(54.8%)，呕吐(51.6%)，口腔炎(38.7) %)，体重减轻(38.7%)，高血压(32.3%)，腹痛(29%)，呼吸困难(25.8%)，鼻epi(25.8%)，头痛(25.8%)，失眠(25.8%)，蛋白尿(25.8) %)，关节痛(22.6%)，背痛(22.6%)和声音障碍(22.6%)。

　　总体而言，67.7%的患者具有≥3级TEAE。最常见的≥3级不良事件包括高血压(16.1%)，恶性肿瘤进展(12.9%)，腹泻(9.7%)，疲劳(6.5%)，恶心(6.5%)，呕吐(6.5%)，蛋白尿(6.5) %)，血小板减少(6.5%)，腹痛(3.2%)，背痛(3.2%)，跌倒(3.2%)，高血糖症(3.2%)和周围水肿(3.2%)。

　　与研究治疗相关的治疗中断，剂量减少和剂量中断分别发生在32.3%，45.2%和67.7%的患者中。35.5%的患者经历过严重的TEAE。没有与治疗有关的死亡。

　　lenvatinib和依维莫司的组合已获FDA批准用于一种抗血管生成治疗后的晚期RCC患者的治疗。依维莫司还被FDA批准用于舒尼替尼(Sutent)或索拉非尼(Nexavar)治疗失败后的晚期RCC患者的单药治疗。