派姆单抗加阿昔替尼作为晚期肾细胞癌的治疗标准

　　根据发表在《柳叶刀》肿瘤学杂志上的KEYNOTE-426 3期试验的长期随访数据，派姆单抗(Keytruda)与阿昔替尼(Inlyta)的一线组合继续显示出优于单药舒尼替尼(Sutent)的生存获益。

　　在2.5年的中位随访中，与单药舒尼替尼相比，该组合继续显示出总体和无进展生存期的显着益处。

　　在中位数30.6个月的随访中，派姆单抗/阿昔替尼尚未达到中位总生存(OS)，而舒尼替尼单药治疗则为35.7个月(HR，0.68;P = .0003)。与舒尼替尼组的11.1个月相比，该组合还显着改善了无进展生存期(PFS)，中位PFS为15.4个月(HR，0.71; P <.0001)。

　　这些结果继续支持以派姆单抗加阿昔替尼作为晚期肾细胞癌的治疗标准。