卡博替尼是晚期RCC新兴治疗方法的中心

　　卡博替尼(Cabometyx)具有转移性肾细胞癌(RCC)的治疗方案，该方案具有正在进行的临床试验，研究性联合治疗策略和新型单一药物的丰富治疗方案，该方案已获得FDA批准。

　　在2020年ESMO虚拟大会期间，提出了CheckMate-9ER 3期试验的初步结果，证明一线卡博替尼+尼古鲁单抗(Opdivo)与舒尼替尼(Sutent)在先前未经治疗的晚期或转移性透明细胞RCC患者中具有优势。

　　该研究结果表明，与舒尼替尼相比，卡博替尼/ nivolumab的中位无进展生存期(PFS)翻了一番(分别为16.6个月和8.3个月; HR，0.51; 95%CI，0.41-0.64;P <.0001) ，使用该组合可将疾病进展或死亡的风险降低49%。

　　此外，卡巴替尼/ nivolumab导致死亡风险降低40%(HR，0.60; 98.89%CI，0.40-0.89;P = .0010)，客观缓解率绝对提高28.6%(ORR; 95%CI，与舒尼替尼相比为21.7%-35.6%; P <.0001)。

　　值得注意的是，在包括国际转移RCC数据库联合会风险状况在内的各个亚组中，卡博替尼/尼沃鲁单抗和舒尼替尼在PFS，总生存期(OS)和ORR方面均具有一致的获益。

　　此外，通过这些初步发现报告的与健康相关的生活质量(QOL)数据显示，接受卡博替尼/ nivolumab治疗的患者的生活质量明显优于接受舒尼替尼的患者。