伊匹单抗医药方面适应症有哪些？

　　伊匹单抗于2011年3月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，用于治疗已扩散或无法通过手术切除的晚期黑色素瘤患者。后来于2015年10月28日被美国FDA批准用于3期患者的辅助治疗。2012年2月1日，加拿大卫生部批准ipilimumab用于“治疗失败或不耐受其他全身性疾病晚期治疗的患者中不可切除或转移的黑色素瘤”。伊匹单抗于2012年11月在欧洲联盟(EU)批准用于转移性黑色素瘤的二线治疗。

　　尼古拉单抗与伊匹单抗合用可治疗中度或较弱风险，以前未经治疗的晚期肾细胞癌。

　　伊匹单抗联合尼古拉单抗可用于治疗12岁及以上的成人和青少年，其微卫星不稳定性-氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康治疗后进展迅速的高或错配修复缺陷型转移性结直肠癌。

　　伊匹单抗联合尼古拉单抗可用于治疗先前曾用索拉非尼治疗过的肝细胞癌患者。

　　依匹单抗联合尼古拉单抗被用于一线治疗成年转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，根据FDA批准的测试，该患者的肿瘤表达PD-L1(≥1%)。

　　2020年10月，美国食品药品监督管理局(FDA)批准将nivolumab与ipilimumab联合用于一线不能治疗的恶性胸膜间皮瘤成人一线治疗，]这是十六年来第一个批准用于间皮瘤的药物方案，也是第二个FDA批准的间皮瘤系统疗法。