卡博替尼效果好吗？

　　结合卡博替尼进一步提高egfr特异性car-nk92细胞的抗肿瘤活性。我们以表达萤火虫荧光素酶(786-o-luc)的786-o细胞建立nod/scid小鼠皮下移植瘤模型，观察了ctrl-nk-92细胞、car-nk-92细胞、卡博替尼细胞和car-nk-92细胞加卡博替尼细胞的抗肿瘤活性。简单地说，5106786-o-luc细胞皮下注射到小鼠的右侧(第0天)。5天后(第5天)，卡博替尼组和car-nk-92+卡博替尼组小鼠开始接受卡博替尼治疗，每周5次灌胃给药。

　　一天后(第6天)，ctrl-nk-92、car-nk-92和car-nk-92+卡博替尼组小鼠分别开始接受3106次ctrl-nk-92细胞或car-nk-92细胞治疗，每周一次，共6次。从nk-92细胞输注当天起，每隔一天给小鼠注射2000iu重组人il-2(rhil-2)。所有的治疗都在第51天结束。为了监测肿瘤的生长，我们在治疗过程中用卡尺测量了肿瘤的大小。第52天，通过活体成像测量肿瘤大小。卡博替尼这麽好，可以代购卡博替尼吗?

　　ctrl-nk-92细胞、car-nk-92细胞或卡博替尼单独治疗组与未治疗组相比，显着降低了786-o-luc肿瘤的生长速度。此外，与ctrl-nk-92细胞相比，egfr特异性car-nk-92细胞治疗显着抑制肿瘤生长。

　　结果显示car-nk-92细胞对786-o-luc肿瘤具有egfr特异性杀伤作用。此外，与单独使用卡博替尼或car-nk-92细胞相比，car-nk-92细胞与卡博替尼联合使用可显着降低786-o-luc肿瘤的生长速度。接受car-nk-92细胞和卡博替尼治疗的小鼠的肿瘤几乎被根除了。为了进一步研究egfr特异性car-nk-92细胞与卡博替尼联合应用的体内效应，我们建立了人肾癌achn细胞表达荧光素酶(achn-luc)的nod/scid小鼠皮下异种移植模型。这些小鼠接受了与786-o-luc肿瘤小鼠相同的治疗。

　　egfr特异性的car-nk-92细胞对肿瘤生长的抑制作用明显大于治疗结束时的ctrl-nk-92细胞。此外，在achn-luc异种移植模型中，car-nk-92细胞与卡博替尼联合应用比单独应用car-nk-92细胞或卡博替尼更有显着的抗肿瘤作用。综上所述，这些数据表明egfr特异性car-nk-92细胞和卡博替尼对egfr阳性肾癌有协同抗肿瘤作用。