卡博替尼在RET融合阳性肺腺癌患者中的应用

　　卡博替尼在ret融合阳性肺腺癌患者中的应用，通过基因测序平台对egfr外显子19、20和her2外显子20的插入和缺失进行多重测定，对lk和r os1(25)进行鱼类分解测定。通过双探针分解试验，进行了ret融合鱼试验。

　　根据正常福尔马林固定石蜡包埋组织切片上探针断裂信号的上限值约为5%，我们将断裂信号或分离的3′信号在10%的细胞中划分为阳性(red; ref。 13)，用rt-pcr方法进行kif5b-ret检测。

　　卡博替尼在ret融合阳性肺腺癌患者中的应用分析，182个癌症相关基因的整个编码序列加上14个通常重新排列的基因的37个内含子，在临床实验室修正案-认证实验室(对于卡博替尼在晚期、退行性融合阳性肺癌中的ii期研究，纳入标准如下: 有非小细胞肺癌病理或细胞学证据的患者，临床iv期或复发/医学上无法手术的疾病，卡诺夫斯基表现状况超过70%，预期寿命超过12周，血液学、肾脏和肝功能适当，可测量的融合疾病，以及通过rt-pcr或fish检测的貂阳性。

　　次要终点包括无进展生存期，卡博替尼在ret融合阳性肺腺癌患者中的应用分析中总生存期，以及3级或4级治疗相关的不良事件。患者在28天的周期内每天口服60毫克卡博替尼，直到疾病进展或不可接受的毒性。成像研究在基线进行，4周，以后每8周。

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