瑞复美Revlimid改作其他用途
除了多发性骨髓瘤，美国食品药物管理局(FDA)已批准Revlimid用于治疗其他疾病。Revlimid也可以在其他情况下使用。标签外使用是指经批准可治疗一种疾病的药物用于治疗另一种疾病。
骨髓增生异常综合症
Revlimid经FDA批准可治疗患有骨髓增生异常综合症(血液中的一种癌症)的人。但是，Revlimid仅应由患有红细胞(RBC)输血依赖性贫血的人使用。贫血患者的红细胞不足。
一项临床研究分析了Revlimid在骨髓增生异常综合症患者中的表现。在这项研究中，有148名患有这种癌症的人服用了Revlimid。该试验确定了服用Revlimid后需要进行RBC输血的人数。试验后，服用Revlimid的人中有67%不需要RBC输血。
复盖套细胞淋巴瘤
Revlimid经FDA批准(并由临床指南推荐)用于治疗已经接受过两次针对这种情况的治疗的套细胞淋巴瘤。套细胞淋巴瘤是一种影响您B细胞的癌症。
如果您要服用Revlimid，以前的治疗方法之一必须包括化疗药物硼替佐米(Velcade)。
在临床研究中，在134例套细胞淋巴瘤患者中分析了Revlimid与利妥昔单抗的使用。所有人之前都曾接受过两种或更多种其他疗法的治疗，包括硼替佐米。
到试验结束时，服用Revlimid的人中有26%对药物显示阳性反应。对Revlimid产生积极反应的人中，有一半生活了16.6个月或更长时间而没有癌症进展(恶化)。
滤泡性淋巴瘤或边缘区淋巴瘤
在临床指南中建议使用Revlimid，并且已获得FDA批准用于治疗滤泡性淋巴瘤。滤泡性淋巴瘤是一种影响血液中B细胞的癌症。只有过去接受过滤泡性淋巴瘤治疗的人才能服用Revlimid。Revlimid被批准与利妥昔单抗药物一起用于滤泡性淋巴瘤。
Revlimid也是FDA批准的，并在临床指南中推荐用于治疗边缘区淋巴瘤的患者。边缘区淋巴瘤是一种血液癌症，会影响血液中的B细胞。
边缘区淋巴瘤患者只有接受过该病的先前治疗，才应服用Revlimid。Revlimid被批准与利妥昔单抗一起用于边缘区淋巴瘤。
临床研究评估了Revlimid与利妥昔单抗在滤泡性淋巴瘤或边缘区淋巴瘤患者中的使用。
在一项研究中，358名先前接受过另一种药物治疗的滤泡性淋巴瘤或边缘区淋巴瘤患者参加了研究。178人服用了Revlimid和利妥昔单抗，仅利妥昔单抗就服用了180人。
在研究结束时，使用利妥昔单抗的Revlimid的患者中有77.5%对这些药物反应良好。他们的癌症进展停止了大约39.4个月。相比之下，仅服用利妥昔单抗的人中有53.3%对这种治疗反应良好。他们的癌症进展停止了大约14.1个月。
骨髓增生异常综合症Revlimid经FDA批准可治疗患有骨髓增生异常综合症(血液中的一种癌症)的人。但是，Revlimid仅应由患有红细胞(RBC)输血依赖性贫血的人使用。贫血患者的红细胞不足。
一项临床研究分析了Revlimid在骨髓增生异常综合症患者中的表现。在这项研究中，有148名患有这种癌症的人服用了Revlimid。该试验确定了服用Revlimid后需要进行RBC输血的人数。试验后，服用Revlimid的人中有67%不需要RBC输血。
复盖套细胞淋巴瘤
Revlimid经FDA批准(并由临床指南推荐)用于治疗已经接受过两次针对这种情况的治疗的套细胞淋巴瘤。套细胞淋巴瘤是一种影响您B细胞的癌症。
如果您要服用Revlimid，以前的治疗方法之一必须包括化疗药物硼替佐米(Velcade)。
在临床研究中，在134例套细胞淋巴瘤患者中分析了Revlimid与利妥昔单抗的使用。所有人之前都曾接受过两种或更多种其他疗法的治疗，包括硼替佐米。
到试验结束时，服用Revlimid的人中有26%对药物显示阳性反应。对Revlimid产生积极反应的人中，有一半生活了16.6个月或更长时间而没有癌症进展(恶化)。
滤泡性淋巴瘤或边缘区淋巴瘤
在临床指南中建议使用Revlimid，并且已获得FDA批准用于治疗滤泡性淋巴瘤。滤泡性淋巴瘤是一种影响血液中B细胞的癌症。只有过去接受过滤泡性淋巴瘤治疗的人才能服用Revlimid。Revlimid被批准与利妥昔单抗药物一起用于滤泡性淋巴瘤。
Revlimid也是FDA批准的，并在临床指南中推荐用于治疗边缘区淋巴瘤的患者。边缘区淋巴瘤是一种血液癌症，会影响血液中的B细胞。
边缘区淋巴瘤患者只有接受过该病的先前治疗，才应服用Revlimid。Revlimid被批准与利妥昔单抗一起用于边缘区淋巴瘤。
临床研究评估了Revlimid与利妥昔单抗在滤泡性淋巴瘤或边缘区淋巴瘤患者中的使用。
在一项研究中，358名先前接受过另一种药物治疗的滤泡性淋巴瘤或边缘区淋巴瘤患者参加了研究。178人服用了Revlimid和利妥昔单抗，仅利妥昔单抗就服用了180人。
在研究结束时，使用利妥昔单抗的Revlimid的患者中有77.5%对这些药物反应良好。他们的癌症进展停止了大约39.4个月。相比之下，仅服用利妥昔单抗的人中有53.3%对这种治疗反应良好。他们的癌症进展停止了大约14.1个月。
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