卡博替尼联合纳武单抗治疗肾癌的效果？
数据表明，卡博替尼(Cabometyx)与纳武单抗nivolumab(Opdivo)的组合用于治疗无法切除，晚期或转移性肾细胞癌的患者( RCC)的疗效显著。
试验表明该方案可将疾病进展或死亡的风险降低49%，显着提高总体生存率(OS)，并将客观反应率提高一倍率(ORR)与舒尼替尼(Sutent)在RCC患者的前期治疗中的比较。
在中位随访时间为18.1个月时，卡博替尼/ nivolumab的中位无进展生存期(PFS)为16.6个月，舒尼替尼为8.3个月(HR，0.51;P <.0001)。还发现该组合具有可接受的安全性，在晚期疾病患者中与治疗相关的停药率较低。
随机分为研究用药组合的患者每2周接受静脉内nivolumab的治疗，剂量为每2周240 mg，口服卡博替尼的剂量为每天40 mg。对照组的患者在4周一次/ 2周一次的停用周期内每天口服口服舒尼替尼，剂量为50 mg。进行治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
其他结果显示，该组合引发舒尼替尼的ORR为55.7%，而舒尼替尼为27.1%(P <.0001)。纳武单抗/卡波替尼的完全缓解率(CR)为8.0%，部分缓解(PR)率为47.7%，稳定疾病(SD)率为32.2%。此外，有5.6%的患者经历了进行性疾病，而6.5%的参与者被确定为无法评估或未评估。在舒尼替尼组中，CR，PR和SD发生率分别为4.6%，22.6%和42.1%。在这一方面，有13.7%的患者患有疾病进展，有17.1%的患者无法评估或未评估。
试验表明该方案可将疾病进展或死亡的风险降低49%，显着提高总体生存率(OS)，并将客观反应率提高一倍率(ORR)与舒尼替尼(Sutent)在RCC患者的前期治疗中的比较。在中位随访时间为18.1个月时，卡博替尼/ nivolumab的中位无进展生存期(PFS)为16.6个月，舒尼替尼为8.3个月(HR，0.51;P <.0001)。还发现该组合具有可接受的安全性，在晚期疾病患者中与治疗相关的停药率较低。
随机分为研究用药组合的患者每2周接受静脉内nivolumab的治疗，剂量为每2周240 mg，口服卡博替尼的剂量为每天40 mg。对照组的患者在4周一次/ 2周一次的停用周期内每天口服口服舒尼替尼，剂量为50 mg。进行治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
其他结果显示，该组合引发舒尼替尼的ORR为55.7%，而舒尼替尼为27.1%(P <.0001)。纳武单抗/卡波替尼的完全缓解率(CR)为8.0%，部分缓解(PR)率为47.7%，稳定疾病(SD)率为32.2%。此外，有5.6%的患者经历了进行性疾病，而6.5%的参与者被确定为无法评估或未评估。在舒尼替尼组中，CR，PR和SD发生率分别为4.6%，22.6%和42.1%。在这一方面，有13.7%的患者患有疾病进展，有17.1%的患者无法评估或未评估。
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