沃替西汀对抑郁症有显著改善作用

　　据悉，相关研究发表对患有严重抑郁症(MDD)，通常被称为“抑郁症”的患者进行沃替西汀Brintellix®(vortioxetine)与escitalopram进行的头对头研究的有关性功能的结果”)经历了紧急治疗性功能障碍(TESD)，该数据被认为是最新数据。

　　由治疗引起的性功能障碍会影响患者的生活质量，这是服用抗抑郁药的人可能选择对治疗的依从性较差然后可能会经历抑郁症状复发的常见原因。结果表明，用Brintellix治疗的患者(n = 169)在统计学上有显着改善，治疗八周后，CSFQ-14总评分的平均治疗差异为2.2分(95%CI：0.48–4.02)(P =依西酞普兰(n = 179)= 0.013; MMRM)。CSFQ-14是公认的临床和研究工具，可确定性功能的五个维度，并在性反应周期的三个阶段得出得分。

　　在开始研究药物治疗之前，患者已经部分或全部摆脱了抑郁症，并且根据蒙哥马利-奥斯伯格抑郁量表(MADRS)的测量，两个治疗组的抑郁症状在八周后均保持或略有改善。总分和临床总体印象严重程度和改善量表(CGI – S / I)。Brintellix®的不良事件特征与以前的试验相似，恶心，头痛和头晕是观察到的最常见的副作用。

　　将对SSRI单一疗法有反应的近期重度抑郁发作的447例患者(西酞普兰，帕罗西汀和舍曲林(单一治疗药物)，但由于治疗而导致的性功能障碍)随机分配至该研究。他们先前的治疗被中止，患者转用了灵活剂量的勃林特利(Brintellix)10-20 mg /天或依他普仑10-20 mg /天，持续8周(尽管在第1周固定为10 mg，第2周固定为20 mg)治疗)。根据研究者的判断，可以在第2、4、6周后调整Brintellix或依他普仑的剂量。主要终点是使用混合效应模型重复测量方法(MMRM)，从基线到第8周的性功能调查问卷简短形式变化(CSFQ-14)总评分的变化。

　　FDA于2013年9月30日批准Brintellix用于治疗成年人的严重抑郁症。自2013年12月以来，Brintellix还获得了欧盟委员会的批准，可用于治疗患有严重抑郁症(通常称为抑郁症)的成年人。最近，澳大利亚治疗商品管理局(TGA)于2014年4月批准了Brintellix用于治疗重度抑郁症。