依鲁替尼可用于治疗巨球蛋白血症？

　　Janssen-Cilag International近期宣布，欧洲委员会(EC)已批准Imbruvica®(依鲁替尼)胶囊作为Waldenström巨球蛋白血症(WM)成人患者的治疗选择。

　　依鲁替尼被批准用于已接受至少一种先前治疗的患者，或在一线治疗中用于不适合化学免疫治疗的患者。对于患有WM的患者来说，这一批准代表了重要的一步。在欧洲，以前没有任何针对这种罕见且缓慢增长的血液癌的治疗选择。

　　WM起源于B细胞(一种白细胞(淋巴细胞))，并在骨髓中发育。诊断时的中位年龄为63-68岁，欧洲男性和女性的发病率分别约为每百万人7.3和4.2。

　　WM是使用依鲁替尼治疗的第三种血液癌症，已在欧洲被批准用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的成年患者或已接受治疗的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的成年患者不适合进行化学免疫治疗的患者中至少有一个先前的治疗方法，或存在17p缺失或TP53突变的患者进行一线治疗。依鲁替尼(Ibrutinib)最近也被美国FDA批准用于WM的治疗，该药物在2013年获得了突破性治疗称号。

　　希腊雅典大学医学院临床治疗学系教授兼主席Meletios-Athanassios Dimopoulos教授说：“临床社区现在可以使用这种稀有B细胞淋巴瘤的治疗方案，并对其进行了评估”，“Waldenström巨球蛋白血症中依鲁替尼的临床数据表明，它对这些先前接受过治疗的患者具有很高的活性，可产生持久的反应，并具有可接受的安全性和耐受性”。