艾曲波帕——免疫血小板减少症的新治疗方案

　　对于成人慢性难治性免疫血小板减少症的新治疗方案，众所周知，慢性难治性免疫血小板减少症是一种令人恐惧的疾病，它往往会让病人痛苦不堪，治疗该病已成了专家讨论的热点，接下来，海得康艾曲波帕代购为大家介绍一则关于成人慢性难治性免疫血小板减少症新治疗方案的最新消息。

　　原发性免疫性血小板减少症，也称原发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病的三分之一，成人每年发病5~10/10万，育龄妇女发病率高于同龄男性，60岁以上老年人是该病的高发人群。

　　皮肤粘膜出血为主要临床表现，严重者可出现内脏出血，甚至颅内出血，出血的危险性随年龄增加而增加。有些病人只有血小板减少，没有出血的症状。有些病人有明显的乏力症状。

　　长期ITP治疗的主要目的是为了降低出血风险，维持血小板计数。现在，ITP在成人中的一线治疗是肾上腺糖皮质激素和丙种球蛋白静注，主要目的是防止血小板破坏。但是，一线治疗可能无效，而且可能受到副作用的限制。在ITP患者中，大约1/3的病人一线治疗糖皮质激素和IVIG无效。在进行激素治疗时应充分考虑到药物长期使用可能产生的副作用。

　　部分长期使用糖皮质激素的病人可能出现骨质疏松，股骨头坏死，应及时检查并给予二膦酸盐预防治疗。长时间使用糖皮质激素还会出现高血压、糖尿病、急性胃粘膜病变等不良反应，也应及时检查治疗。

　　上述是关于成人慢性难治性免疫血小板减少症新疗法的最新消息，相信大家对血小板减少性紫癜的病因都有了一定的了解。希望大家能够正确认识血小板减少性紫癜的早期症状，做好病情的及时发现、及时检查及治疗。感谢你的浏览。