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PD-1抑制剂Keytruda有效率55%,已获FDA批准治疗肺癌
今年5月,基于出色的临床数据,FDA加速批准PD-1抑制剂Keytruda联合化疗一线用于晚期非鳞非小细胞肺癌,有效率高达55%,而单用化疗有效率只...
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肺癌靶向药之特罗凯会出现的副作用
适用人群:用于EGFR敏感突变的转移性非小细胞肺癌患者一线治疗。即不论患者体力状态如何,存在EGFR 19del或21外显子L858R突变的晚期非小细...
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厄洛替尼在治疗晚期腺癌肺癌中未接受化疗的安全性
厄洛替尼(特罗凯)是一种表皮生长因子受体 - 酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。标准剂量为150mg / d。但是一些患者由于其副作用必须减...
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关于WVU 癌症研究所使用瑞戈非尼与新型药物组合研究直肠癌新疗法的报告
2018年11月28日报导,WVU癌症研究所所长Richard Goldberg正在研究一种治疗方案,该方案将瑞戈非尼与另一种药物结合起来,以阻止...
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O药知多少:首个获批上市的PD-1药物,不止是非小细胞肺癌患者的福音!
导读 6月15日,国内患者熟知的“O药”,也就是BMS公司研发的Opdivo(Nivolumab,纳武单抗),获得中国国家药品监督管理局(CFDA)...
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帕唑帕尼(VOTRIENT)治疗期间应该怎么把控剂量?
帕唑帕尼(VOTRIENT)是一种激酶抑制剂,用于治疗晚期肾癌。帕唑帕尼治疗仅应在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。帕唑帕尼的...
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特罗凯(盐酸厄洛替尼片)使用详解。
特罗凯(盐酸厄洛替尼片),适应症为厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。 厄洛...
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卫材乐伐替尼Ⅲ期临床研究
最近卫材公司研发的甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗肝细胞癌的上市申请获得CDE(国家食品药品监督管理局药品审评中心)承办受理。被CDE纳入优先审评20...
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科学规范地使用PD-1抑制剂
了解PD-1抑制剂之后,绝大部分肿瘤患者会问下面三个问题:在用药之前,有没有什么指标可以提前预测PD-1抑制剂的效果?PD-1抑制剂需要用多久...
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特罗凯的详情介绍
药物类型: 特罗凯是一种靶向治疗。特罗凯被归类为表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂 – 蛋白酪氨酸激酶抑制剂。特罗凯用于什...
