厄布利塞(Ukoniq)
所有名称: 厄布利塞,Ukoniq,umbralisib
FDA于2022年6月1日因安全性担忧撤回Ukoniq批准,相关资料提示可能增加死亡风险。 本页为历史资料,不构成继续用药建议。
品牌:TG Therapeutics
结构:片剂
规格:200
价格:以正规渠道当日报价为准
注:本网站任何关于药品使用的建议仅供参考,不能替代医嘱
药品简介
厄布利塞(Umbralisib)说明书要点
适用范围与作用
FDA于2022年6月1日因安全性担忧撤回Ukoniq批准,相关资料提示可能增加死亡风险。
PI3K相关激酶抑制剂。
来源:FDA官方撤回批准信息(资料日期:2022-06-01)。整理日期:2026-10-11。
以下为资料摘要,不替代完整说明书或处方。各地区批准、剂型及适应症可能不同,以实际合法药品说明书和医生评估为准。
厄布利塞(Ukoniq)详细说明书
厄布利塞(Umbralisib)给药与处方核对
制剂及给药方式
FDA建议医务人员停止开具Ukoniq;患者应联系医生讨论替代治疗,不依照网页旧剂量继续自行用药。
使用前核对
本页是历史监管资料,不代表当前可用治疗或各国供应情况。
来源:FDA官方撤回批准信息(资料日期:2022-06-01)。整理日期:2026-10-11。
以下为资料摘要,不替代完整说明书或处方。各地区批准、剂型及适应症可能不同,以实际合法药品说明书和医生评估为准。
厄布利塞(Ukoniq)常见副作用
厄布利塞(Umbralisib)不良反应与风险
已知反应或资料局限
批准撤回涉及安全性担忧;不能将其当作具有已确认净获益的常规可购药品。
监测与就医
本页是历史监管资料,不代表当前可用治疗或各国供应情况。
来源:FDA官方撤回批准信息(资料日期:2022-06-01)。整理日期:2026-10-11。
以下为资料摘要,不替代完整说明书或处方。各地区批准、剂型及适应症可能不同,以实际合法药品说明书和医生评估为准。
厄布利塞(Ukoniq)靶点
研究机制与监管状态
PI3K相关激酶抑制剂。
FDA于2022年6月1日因安全性担忧撤回Ukoniq批准,相关资料提示可能增加死亡风险。 本页为历史资料,不构成继续用药建议。
来源:FDA官方撤回批准信息(资料日期:2022-06-01)。整理日期:2026-10-11。
以下为资料摘要,不替代完整说明书或处方。各地区批准、剂型及适应症可能不同,以实际合法药品说明书和医生评估为准。