布加替尼(安伯瑞)详细信息
所有名称: 布加替尼,布吉替尼,布吉他滨,安伯瑞,Brigatinib,Alunbrig,AP26113
布吉他滨(布加替尼)用于治疗经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌。
品牌:武田制药(Takeda)
结构:片剂
规格:30mg,90mg,180mg
价格:详询客服
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药品简介
布吉他滨(布加替尼)说明书
通用名称:布吉他滨
商品名称:布加替尼
全部名称:布吉他滨,布加替尼,卡布宁布格替尼,Alunbrig,brigatinib,AP26113,Briganix
布吉他滨适应症和用途:
布吉他滨是一种激酶抑制剂适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。
布吉他滨剂量和给药方法:
对头7天90 mg口服每天1次,如耐受,增加至180 mg口服每天1次。可以有或无食物服用。
布加替尼(安伯瑞)详细说明书
布吉他滨(布加替尼)说明书
通用名称:布吉他滨
商品名称:布加替尼
全部名称:布吉他滨,布加替尼,卡布宁布格替尼,Alunbrig,brigatinib,AP26113,Briganix
布吉他滨适应症和用途:
布吉他滨是一种激酶抑制剂适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。
布吉他滨剂量和给药方法:
对头7天90 mg口服每天1次,如耐受,增加至180 mg口服每天1次。可以有或无食物服用。
布吉他滨剂型和规格:片:30 mg和90 mg
布吉他滨禁忌证:无。
布吉他滨警告和注意事项:
间质性肺病(ILD)/肺炎:在推荐剂量时发生在9.1%的患者。监视对新或变坏的呼吸症状,尤其是在治疗的第一周。对新或变坏的呼吸症状不给布吉他滨和及时对ILD/肺炎评价。恢复时,或减低剂量或永久地终止布吉他滨。
高血压:治疗期间监视血压2周后和然后至少每月。对严重高血压,不给布吉他滨,然后剂量减低或永久地终止。
心动过缓:治疗期间有规律地监视心率和血压。如症状性,不给布吉他滨,然后剂量减低或永久地终止。
视力障碍:建议患者报告视力症状。不给布吉他滨和得到眼科评价,然后减低剂量或永久地终止布吉他滨
肌酸磷酸激酶(CPK)升高:治疗期间有规律地监视CPK水平。根据严重程度,不给布吉他滨,然后恢复或减低剂量。
胰酶升高:治疗期间有规律地监视脂肪酶和淀粉酶水平。根据严重程度,不给布吉他滨,然后恢复或减低剂量。
高血糖:布吉他滨开始前和治疗期间常规地评估空腹血清葡萄糖。如不能用最优药物处理控制,不给布吉他滨,然后,根据严重程度考虑剂量减低或永久地终止。
胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害。 忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。和使用非激素有效避孕方法。
布加替尼不良反应:
用布吉他滨最常见不良反应(≥25%)为恶心,腹泻,疲乏,咳嗽,和头痛。
布加替尼药物相互作用:
CYP3A抑制剂:避免布吉他滨与强CYP3A抑制剂的同时使用。如一种强CYP3A抑制剂的同时使用是不能避免。减低布吉他滨的剂量。
CYP3A诱导剂:避免布吉他滨与强CYP3A 诱导剂的同时使用。
CYP3A底物:激素避孕药可能是无效由于减低暴露。
布加替尼在特殊人群中使用:
哺乳:建议不哺乳喂养。
布加替尼(安伯瑞)常见副作用
布吉他滨副作用:
1.恶心,呕吐,腹泻,便秘,食欲下降。平时可多注意饮食清淡,少食多餐。如症状很严重需用药物缓解。
2.疲劳,头痛,发热,咳嗽,注意多休息,避免疲劳过度。如果出现得很频繁,可服药缓解症状。
3.肌肉痛,关节痛,如果出现疼痛难忍的症状,可以咨询自己的主治医生或者及时到入院处理。
4.高血糖:患者出现新的高血糖症或原有病症恶化。若患者有糖尿病或葡萄糖不耐受,应用胰岛素治疗。开始治疗前应评估空腹血糖,其后需定期检测血糖。
5.高血压:治疗前需严格控制血压,治疗期间应检测血压。
6、心动过缓:治疗期间应监测心率。如果有症状,可与治心动过缓的药同服,并更频繁地监测患者的心率。
7、间质性肺病(ILD)/肺炎:如果患者在服药前7天出现该症状,立即停止服药,直至恢复。若发生于7天后,应该停止服用药,再次服药时,按初始90mg剂量服用。如果症状反复发作,应考虑永久终止服用此药。
8、视力障碍:包括视力模糊、复视和视力减退。治疗期间注意视力,如有症状即报告给医生,根据医生的建议并用相应药物进行缓解。
布加替尼药物相互作用:
CYP3A抑制剂:避免布吉他滨与强CYP3A抑制剂的同时使用。如一种强CYP3A抑制剂的同时使用是不能避免。减低布吉他滨的剂量。
CYP3A诱导剂:避免布吉他滨与强CYP3A 诱导剂的同时使用。
CYP3A底物:激素避孕药可能是无效由于减低暴露。