400-008-1867
药物名称 MRTX849
研究所处阶段 正在招募中
研究目的
1 经组织学或细胞学确诊为存在KRAS G12C突变的NSCLC。
2 既往接受过含铂方案和免疫检查点抑制剂治疗,且治疗后进展
3 可接受多西他赛治疗
4 患有不可切除、局部晚期或转移性疾病。
5 根据RECIST 1.1版,存在可评价或可测量病灶。
6 预期可获得代表性肿瘤样本(原发性或转移性、存档或新采集),用于KRAS G12C突变状态和相关基因改变的中心实验室检测(至少5份切片,最好是15份切片)。
7 年龄≥18岁。
8 预期寿命至少为3个月。
9 既往治疗的不良反应恢复至基线或1级(不包括脱发)。
10 美国东部肿瘤协作组织(ECOG)体能状况评分为0或1。
11 骨髓、器官(肝肾)功能满足方案要求
12 有生育能力的女性(WOCBP)或配偶为WOCBP的男性同意在参与本研究期间和研究治疗终止后6个月内使用避孕方法。
13 完成知情同意过程,包括签署IRB/EC批准的知情同意书(ICF)。
14 愿意遵守临床试验说明和要求。
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