吉瑞替尼（Xospata）：靶向 FLT3，攻克难治 AML
Xospata，通用名为吉瑞替尼，是一种专门被批准用于治疗经 FDA 批准的检测方法确定存在 FLT3 突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者的药物。
Xospata 的疗效在一项包括复发或难治性 FLT3 突变 AML 患者的临床试验中得到了证实。
在这项研究中，接受 Xospata 治疗的患者的完全缓解率（CR+CRi）显著高于未接受该药物的患者。
此外，这些患者中的一部分还显示出了显著的缓解持续时间，这表明 Xospata 对于这一特定患者群体可能是一种有效的治疗选择。
需要注意的是，在开始使用 Xospata 治疗之前，应通过诊断测试确认 FLT3 突变的存在。
已知 FLT3 突变与 AML 的不良预后相关，而 Xospata 作为一种靶向治疗药物的推出，为携带这种突变的患者提供了一个有价值的选择。
该药物的作用机制涉及抑制 FLT3 受体信号传导，这可以抑制白血病细胞的增殖，从而减轻疾病负担并有可能导致缓解。
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