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塞普替尼安全性要点:不良反应与监测指南

2025-05-16 09:17:43

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相关药品: >塞尔帕替尼(LOXO-292)

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塞普替尼(Selpercatinib)作为高选择性 RET 激酶抑制剂,2020 年获美国 FDA 加速批准,用于治疗 RET 融合阳性甲状腺癌和非小细胞肺癌(NSCLC),是全球首个针对 RET 癌蛋白的靶向药物,为携带 RET 基因变异的患者提供精准治疗新选择。
其作用机制为特异性抑制 RET 激酶异常激活,阻断肿瘤细胞增殖信号传导。获批基于 LIBRETTO-001 临床试验,显示在多种 RET 融合阳性实体瘤中疗效显著且安全性可控。
安全性方面,常见不良反应(≥25%)包括高血压、水肿、口干、疲劳、腹泻,多为 1-2 级,可通过监测或对症处理管理。需关注的 3-4 级实验室异常(≥5%)有淋巴细胞减少、ALT/ALP/AST 升高、中性粒细胞减少、血肌酐升高及血钙降低。治疗期间需定期监测血常规、肝肾功能及电解质,尤其关注肝功能,以便及时调整剂量。
作为首个 RET 靶向药物,塞普替尼填补了治疗空白,为精准医疗提供参考。患者需在医生指导下规范用药,密切关注反应与指标,确保安全有效。

塞尔帕替尼(LOXO-292)

塞尔帕替尼(LOXO-292) 英文名称:Selpercatinib,Retevmo,LOXO-292 品牌:礼来制药(Eli Lilly and Company) 结构:胶囊 规格:40mg,80mg
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