Daurismo（格拉吉布）：提升老年 AML 患者生存期与缓解率的有效药物

摘要

Daurismo（格拉吉布）是另一种已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物，用于治疗新诊断的急性髓系白血病（AML）的成年患者，这些患者年龄在 75 岁及以上，或者患有合...

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

Daurismo（格拉吉布）是另一种已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物，用于治疗新诊断的急性髓系白血病（AML）的成年患者，这些患者年龄在 75 岁及以上，或者患有合并症而不能使用强化诱导化疗。

在一项将其与低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合使用并与单独使用 LDAC 进行比较的随机临床试验中，证明了 Daurismo 的疗效。试验表明，接受联合治疗的患者的中位总生存期为 8.3 个月，而单独使用 LDAC 治疗的患者为 4.3 个月，这表明 Daurismo 联合治疗组的生存期有显著改善。 

除了总生存期的改善外，Daurismo 与 LDAC 的联合使用还导致了比单独使用 LDAC 更高的完全缓解率（CR）。联合治疗的完全缓解率为 17%，而单独使用 LDAC 的完全缓解率为 2.3%。

完全缓解率的提高进一步支持了 Daurismo 作为不适合强化化疗的老年 AML 患者的治疗选择的有效性。