吡托布鲁替尼：为套细胞淋巴瘤复发 / 难治者带来希望的靶向药

套细胞淋巴瘤 （MCL） 是 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 （NHL） 的一种罕见亚型，其特征是多变且具有侵袭性的临床表现。共价布鲁顿酪氨酸激酶 （BTK） 抑制剂改变了 MCL 的治疗模式;然而，大多数患者最终由于耐药和/或不耐受而停止治疗。

Pirtobrutinib （Jaypirca®） 是一种口服、小分子、非共价（可逆）BTK 抑制剂，可以克服共价 BTK 抑制剂的局限性。在美国，它适用于治疗 2 线全身治疗（包括 BTK 抑制剂）后≥复发或难治性 MCL 成人患者。在欧盟，它被指为单药治疗，用于治疗既往接受过 BTK 抑制剂治疗的复发或难治性 MCL 成人患者。

Pirtobrutinib 在既往接受过大量治疗的复发或难治性 MCL 患者中显示出有意义的反应率和持久的疗效，包括接受共价 BTK 抑制剂的患者。

Pirtobrutinib 具有可控的耐受性，因毒性而停止治疗的情况并不常见。从长远来看，pirtobrutinib 的耐受性特征没有显示新的安全性信号。

Pirtobrutinib 代表了一种新的、有前途的治疗选择，适用于经过大量预处理（包括共价 BTK 抑制剂）的复发或难治性 MCL 患者。