布格替尼：ALK 阳性 NSCLC 克唑替尼耐药后的有效疗法

摘要

布格替尼（brigatinib）获 FDA 批准用于 ALK 基因突变的非小细胞肺癌治疗，对克唑替尼治疗进展或不耐受的患者疗效显著，客观缓解率高且疗效持久。ALTA 试验显示，其对比化疗在无进展生存期方面有改善，能有效穿透中枢神经系统，对常见的脑转移情况有作用，安全性与其他 ALK 抑制剂一致，常见副作用可通过剂量调整和支持性护理控制。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

布格替尼（brigatinib）是一种由美国食品药品监督管理局（FDA）批准的靶向治疗药物，用于治疗具有特定基因改变即间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。

这种药物在对克唑替尼（另一种 ALK 抑制剂）治疗进展或不耐受的患者中显示出显著疗效。临床试验表明，布格替尼具有较高的客观缓解率，这意味着相当比例的患者肿瘤体积缩小。

此外，布格替尼被发现具有持久的疗效，许多患者在较长时间内维持缓解状态。 在关键的 ALTA 试验中，对于 ALK 阳性且对克唑替尼治疗进展的非小细胞肺癌患者，布格替尼在无进展生存期方面比化疗有显著改善。

该试验还强调了布格替尼有效穿透中枢神经系统（CNS）的能力，这一点尤为重要，因为脑转移在 ALK 阳性非小细胞肺癌患者中很常见。

布格替尼的安全性与其他 ALK 抑制剂一致，常见的副作用通过适当的剂量调整和支持性护理可以得到控制。