Retsevmo（塞尔帕替尼）：RET 基因肺癌靶向治疗新突破

摘要

Retsevmo（塞尔帕替尼）是针对携带 RET 基因改变肺癌的靶向药，在 1/2 期 LIBRETTO-001 试验中，对既往接受过铂类化疗的 RET 融合阳性非小细胞肺癌患者客观缓解率高、反应持久。其用于一线治疗时，初治患者缓解率更高、无进展生存期更长，且耐受性良好、安全性可控，适用于 RET 改变的肺癌患者。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

Retsevmo（塞尔帕替尼）是一种靶向治疗药物，专门用于治疗携带 RET（转染期间重排）基因改变的肺癌。

RET 融合是非小细胞肺癌中的一种罕见驱动因素，塞尔帕替尼已被证明在这一患者群体中非常有效。在 1/2 期 LIBRETTO-001 试验中，塞尔帕替尼在先前接受过铂类化疗的 RET 融合阳性非小细胞肺癌患者中显示出高客观缓解率。该治疗还产生了持久的反应，许多患者经历了长期的疾病控制。

 除了在先前接受过治疗的患者中的疗效外，塞尔帕替尼也被评估为 RET 融合阳性非小细胞肺癌的一线治疗。

来自同一 LIBRETTO-001 试验的结果表明，初治患者的缓解率更高，无进展生存期更长，这表明塞尔帕替尼在治疗过程的早期使用可能特别有益。

鉴于其靶向作用机制，塞尔帕替尼通常耐受性良好，具有可控的安全性特征，支持其在临床环境中用于 RET 改变的肺癌患者。