Erdafitinib：FGFR3 突变尿路上皮癌靶向希望

摘要

Erdafitinib 是口服 pan - FGFR 酪氨酸激酶抑制剂，获批用于治疗携带易感 FGFR3 基因改变且之前接受过含 PD - 1 或 PD - L1 抑制剂治疗的不可切除或转移性尿路上皮癌成人患者。在 BLC2001 试验中，对含铂化疗后进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者有临床益处，总缓解率 40%，中位 PFS 5.5 个月，中位 OS 11.3 个月，已在美国等国获批，显著提高 FGFR3 改变患者生存期，此前这类患者治疗选择有限。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

Erdafitinib 是一种口服选择性 pan-FGFR 酪氨酸激酶抑制剂。

被批准用于治疗患有易感 FGFR3 基因改变的不可切除或转移性尿路上皮癌 （UC） 成人患者，这些患者之前在不可切除或转移性治疗环境中接受过至少一种含有 PD-1 或 PD-L1 抑制剂的治疗。

在单臂 II 期 BLC2001 试验 （NCT02365597） 中，厄达替尼在含铂化疗后进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者中显示出临床益处。

厄达替尼治疗导致总缓解率为 40%，中位 PFS 为 5.5 个月，中位 OS 为 11.3 个月。

厄达替尼在美国 （加速） 获得批准，用于治疗基于该试验在含铂化疗后进展的易感 FGFR3/2alt 成人患者的局部晚期或转移性尿路上皮癌 （mUC）。

厄达替尼是一种新型靶向疗法，已被证明可显著提高 FGFR3 改变患者的总生存期和无进展生存期。 到目前为止，他们的选择有限。