Gavreto：RET 阳性转移性 NSCLC 治疗突破

摘要

Gavreto（普拉替尼）获 FDA 批准用于治疗 RET 基因重排（RET 融合阳性）的转移性非小细胞肺癌成人患者。临床试验证实其疗效，初治患者响应显著，客观缓解率高，肿瘤多缩小，响应持久达六个月或更久，且安全性良好，是此类患者可行的治疗选择。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

Gavreto（普拉替尼）是一种靶向治疗药物，已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗患有转移性非小细胞肺癌（NSCLC）且 RET 基因重排（RET 融合阳性）的成人患者。

Gavreto 的疗效在一项临床试验中得到了证实，该试验纳入了先前未接受过治疗或曾接受过治疗的 RET 融合阳性 NSCLC 患者。

试验显示出显著的响应率，大多数患者出现肿瘤缩小。这种响应也被证明是持久的，许多患者维持响应六个月或更长时间。

在初治患者中，对 Gavreto 的响应尤为显著。客观缓解率（ORR）很高，表明该药物有效地抑制了很大一部分患者的肿瘤生长。

此外，Gavreto 显示出良好的安全性，对于肺癌中具有这种特定基因改变的患者来说是一种可行的选择。