Xpovio（塞利尼索）：DLBCL 治疗新突破，靶向 XPO1 抗瘤之路

摘要

Xpovio（塞利尼索）是治疗淋巴瘤药物，FDA 加速批准其用于多系统治疗失败后的部分淋巴瘤类型如 DLBCL。它是核输出选择性抑制剂，靶向 XPO1 蛋白以促进肿瘤抑制蛋白在核内积累，抑制癌细胞生长并诱导凋亡。多中心单臂临床试验显示其治疗 DLBCL 的总体缓解率为 28%，中位缓解持续时间 23 周，不过疗效受淋巴瘤遗传特征和既往治疗等因素影响，仅在部分预处理患者中诱导缓解。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

Xpovio（塞利尼索）是一种用于治疗淋巴瘤药物，其活性成分是塞利尼索。

在至少两种系统治疗失败后，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准该药物用于某些类型的淋巴瘤，包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）。

塞利尼索作为核输出的选择性抑制剂，靶向输出蛋白 1（XPO1）蛋白，该蛋白参与许多肿瘤抑制蛋白从细胞核中输出。

通过抑制 XPO1，塞利尼索可以促进肿瘤抑制蛋白在细胞核中的积累，从而抑制癌细胞生长并诱导细胞凋亡。 

在一项多中心、单臂临床试验中评估了 Xpovio 在治疗 DLBCL 中的疗效。该试验报告的总体缓解率为 28%，中位缓解持续时间为 23 周。

这些结果表明，Xpovio 可以在一部分经过大量预处理的 DLBCL 患者中诱导部分或完全缓解。

对于淋巴瘤患者来说Xpovio 的反应并非普遍适用，该药物的疗效可能受到各种因素的影响，包括淋巴瘤的遗传特征和既往治疗。