塞利尼索（Xpovio）：DLBCL 治疗新突破，多线治疗后的曙光

摘要

Xpovio（塞利尼索）是核输出选择性抑制剂，用于多种癌症治疗，在 DLBCL（常见非霍奇金淋巴瘤）治疗中有研究。其与化疗药联用可诱导复发或难治性 DLBCL 患者反应，通过抑制 XPO1 使肿瘤抑制蛋白在核内积累致癌细胞凋亡。SADAL 多中心单臂试验针对多线治疗后的复发难治性 DLBCL 患者，结果支持其单药治疗的总体缓解率，FDA 据此加速批准其用于相关成人患者。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

Xpovio（塞利尼索）是一种核输出选择性抑制剂（SINE）化合物，在包括淋巴瘤在内的多种癌症治疗中显示出疗效。

具体而言，塞利尼索已在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）的治疗中进行了研究，DLBCL 是最常见的非霍奇金淋巴瘤类型。

在临床试验中，塞利尼索与其他化疗药物联合使用时，已证明能够在复发或难治性 DLBCL 患者中诱导反应。

该药物的作用机制涉及抑制核输出蛋白 XPO1，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核中积累并诱导癌细胞凋亡。

Xpovio 在淋巴瘤治疗中的疗效在 SADAL 研究中得到了强调，这是一项多中心、单臂试验，专门针对先前接受过至少两种系统治疗的复发或难治性 DLBCL 患者。

这项研究的结果显示，塞利尼索单药治疗的总体缓解率（ORR）支持其在该患者群体中的使用。

美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准塞利尼索用于治疗成人复发或难治性 DLBCL（未另行说明，包括由滤泡性淋巴瘤引起的 DLBCL）患者，这些患者在接受至少两种系统治疗后。