塞利尼索：攻克复发难治性 DLBCL，ORR 验证其效

摘要

Xpovio（塞利尼索）获 FDA 批准用于治疗特定淋巴瘤，针对至少二线全身治疗后复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤成人患者。它是核输出选择性抑制剂，阻断 XPO1 蛋白，使肿瘤抑制蛋白在核内积累，重新激活其功能以抑制癌细胞生长并诱导凋亡。其在多中心、单臂、开放标签临床试验中疗效获证，该试验以总缓解率为主要终点，结果支持其用于相关适应症，为治疗选择有限的患者提供了新方案。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

Xpovio（塞利尼索）是一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于某些类型淋巴瘤的药物。

具体而言，它适用于治疗经至少二线全身治疗后复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）的成人患者，未另行规定，包括由滤泡性淋巴瘤引起的 DLBCL。

塞利尼索作为核输出选择性抑制剂，通过阻断输出蛋白 1（XPO1）蛋白起作用，该蛋白参与包括肿瘤抑制蛋白在内的各种分子从细胞核中输出。

通过抑制 XPO1，塞利尼索导致这些蛋白在细胞核中积累，从而重新激活它们的肿瘤抑制功能，进而抑制癌细胞生长并诱导细胞凋亡。 

Xpovio 在淋巴瘤中的疗效在一项多中心、单臂、开放标签临床试验中得到证实。在这项研究中，接受过至少两种先前治疗的复发或难治性 DLBCL 患者接受了塞利尼索治疗。

主要终点是总缓解率（ORR），包括由独立审查委员会评估的完全缓解和部分缓解。

结果表明，塞利尼索达到的 ORR 支持其对该适应症的批准，为因疾病难治性而选择有限的患者提供了一种治疗选择。