Xpovio：多发性骨髓瘤耐药困境的破局之选

摘要

Xpovio（塞利尼索）是经 FDA 批准的口服处方药，为核输出选择性抑制剂，通过阻断 XPO1 使肿瘤抑制蛋白在核内积累增强抗癌活性。常与地塞米松联合，用于特定成人多发性骨髓瘤患者，即接受至少四种前期治疗且对多种疗法耐药者。其疗效在临床试验中获证，联合治疗有显著响应率，部分患者达部分或完全响应，响应时长不一，具临床益处潜力。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

Xpovio（塞利尼索）是一种处方药，经美国食品药品监督管理局（FDA）专门批准用于特定成人多发性骨髓瘤患者的治疗。

它是一种口服的核输出选择性抑制剂（SINE）化合物，通过阻断输出蛋白 1（XPO1）发挥作用，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核中积累并增强其抗癌活性。

Xpovio 通常与皮质类固醇地塞米松联合用于已接受至少四种前期治疗且对包括至少两种蛋白酶体抑制剂、两种免疫调节剂和一种抗 CD38 单克隆抗体在内的其他几种治疗形式均耐药的患者。 

Xpovio 治疗多发性骨髓瘤的疗效在一项临床试验中得到证实，该试验促使其加速获批。

在这项研究中，使用 Xpovio 与地塞米松联合治疗的患者显示出显著的响应率，一定比例的患者对治疗达到部分或完全响应。

响应持续时间因患者而异，但一些患者经历了长期响应，表明 Xpovio 在经过大量前期治疗的人群中具有提供临床益处的潜力。