Xpovio：开启多发性骨髓瘤治疗新征程的关键药物

摘要

Xpovio（塞利尼索）是获 FDA 批准用于成人多发性骨髓瘤的处方药，为核输出选择性抑制剂，可使肿瘤抑制蛋白在细胞核积累，抑制癌细胞。临床试验（STORM 研究）表明，其与地塞米松联合对复发或难治性患者有效，先前接受多类药物治疗的患者有临床反应，总体反应率与反应持续时间对这类预处理患者有临床益处。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

Xpovio（塞利尼索）是一种处方药，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗成人多发性骨髓瘤患者。

塞利尼索作为一种核输出选择性抑制剂，作用于一种被称为输出蛋白 1（XPO1）的蛋白质。

这种作用导致肿瘤抑制蛋白在细胞核中积累，从而恢复它们促进癌细胞死亡的能力并减少癌细胞的增殖。

临床试验表明，Xpovio 尤其是与地塞米松联合使用时，对接受过先前治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者有效。

Xpovio 治疗多发性骨髓瘤的疗效是通过一项名为 STORM 的关键 2b 期研究确定的，该研究评估了塞利尼索与地塞米松的联合使用。

结果显示，在很大一部分先前接受过多种治疗方案（包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗 CD38 单克隆抗体）的患者中出现了有意义的临床反应。

总体反应率和反应持续时间被认为对这一经过大量预处理的患者群体具有临床益处。