Xpovio 获批：成人骨髓瘤治疗的希望与考验同在

摘要

Xpovio（塞利尼索）获 FDA 批准用于成人多发性骨髓瘤。它是核输出选择性抑制剂，靶向 XPO1 使肿瘤抑制蛋白在核内积聚以阻癌生长。在 STORM 研究中，其与地塞米松联合治疗多线耐药的复发或难治性患者，总体缓解率 25.3%，中位缓解持续时间 3.8 个月，虽有疗效但缓解率有差异且伴有需管控的副作用。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

Xpovio（塞利尼索）是一种处方药，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗成人多发性骨髓瘤患者。

塞利尼索作为一种核输出选择性抑制剂，靶向一种名为 XPO1 的蛋白质。这种作用导致肿瘤抑制蛋白在细胞核中积累，从而恢复它们阻止癌症生长的能力。

在一项涉及复发或难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验中，证实了 Xpovio 与地塞米松联合使用的疗效，这些患者接受了至少四种先前的治疗，并且其疾病对多种其他治疗具有耐药性。

在关键的 STORM 研究中，Xpovio 与地塞米松的联合治疗在经过大量预处理的患者中总体缓解率（ORR）为 25.3%。发现中位缓解持续时间（DOR）为 3.8 个月。

虽然这些结果表明 Xpovio 在治疗多发性骨髓瘤方面可能有效，尤其是在后期治疗中，但重要的是要注意缓解率可能会有所不同，并且该治疗伴有一系列需要临床管理的副作用。