Braftovi 联合 Binimetinib：黑色素瘤患者生存期延长的关键密码

摘要

Braftovi（康奈非尼，encorafenib）是激酶抑制剂，用于 BRAF V600E 或 V600K 突变黑色素瘤患者。与 MEK 抑制剂 binimetinib 联合时疗效显著，III 期试验显示联合治疗的无进展生存期、总生存期、客观缓解率等指标优于 BRAF 抑制剂单药 vemurafenib，通过对 MAPK 通路双重抑制实现靶向治疗，改善治疗结果。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

Braftovi（康奈非尼），其通用名是 encorafenib，是一种激酶抑制剂，用于治疗黑色素瘤（一种常见的皮肤癌），适用于具有特定基因标记 BRAF V600E 或 V600K 突变的患者。

当与另一种名为 binimetinib（一种 MEK 抑制剂）联合使用时，Braftovi 在治疗具有 BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者方面显示出显著疗效。

在一项 III 期临床试验中，Braftovi 和 binimetinib 的联合治疗使患者的无进展生存期（PFS）中位数达到 14.9 个月，而使用 BRAF 抑制剂单药 vemurafenib 治疗的患者为 7.3 个月。

此外，与 vemurafenib 单药治疗相比，联合治疗在总生存期（OS）方面有所改善。联合治疗的客观缓解率（ORR）为 63%，完全缓解率为 8%。

这些结果强调了 Braftovi 与 binimetinib 联合用于 BRAF 突变型黑色素瘤患者的疗效。

这种联合治疗对 MAPK 通路的双重抑制为治疗这一黑色素瘤患者亚群提供了一种靶向方法，从而改善了治疗结果。