卡帕塞替尼（Truqap）：乳腺癌治疗的新兴力量与突破希望

摘要

卡帕塞替尼（研究名 AZD5363，商品名 Truqap）是乳腺癌实验性药物，为 AKT 小分子抑制剂，针对 PI3K/AKT/mTOR 通路关键的 AKT 三种同工型。早期临床试验显其在乳腺癌治疗潜力，尤其 PI3K/AKT 通路改变肿瘤。临床研究评估单药及与紫杉醇、氟维司群等联合使用情况，结果表明联合疗法或改善晚期乳腺癌（含难治三阴性乳腺癌）患者治疗结果。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

卡帕塞替尼，其研究名称为 AZD5363，商品名为 Truqap，是最新批准用于治疗乳腺癌的实验性药物。

它是丝氨酸 / 苏氨酸蛋白激酶 AKT 的小分子抑制剂。

卡帕塞替尼针对 AKT 的所有三种同工型，它们在 PI3K/AKT/mTOR 通路中起着关键作用，该信号通路在包括乳腺癌在内的癌细胞中经常被激活。

卡帕塞替尼早期临床试验已显示出其在治疗乳腺癌方面的潜力，特别是在 PI3K/AKT 通路发生改变的肿瘤中。

在临床研究中，卡帕塞替尼已被评估为单药治疗以及与其他癌症治疗方法（如紫杉醇和氟维司群）联合使用。

结果表明，卡帕塞替尼与其他疗法联合使用时，可能会改善晚期乳腺癌患者的治疗结果，包括那些难以治疗的三阴性乳腺癌（TNBC）患者。