Braftovi 联合西妥昔单抗：改写 BRAF 突变结直肠癌预后

摘要

Braftovi（恩考芬尼）是 BRAF 抑制剂，用于 BRAF V600E 突变的转移性结直肠癌患者。BEACON CRC 试验评估其与西妥昔单抗联合疗效，结果显示，相比标准化疗对照组，联合治疗显著提高总体生存率与客观缓解率，中位总生存期达 9.4 个月（对照组 5.4 个月），死亡风险降 48%，其疗效依赖特定基因突变。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

Braftovi（也称为恩考芬尼）是一种 BRAF 抑制剂，用于治疗具有 BRAF V600E 突变的转移性结直肠癌患者，这种突变存在于一部分结直肠癌病例中。

Braftovi 在结直肠癌中的疗效在 BEACON CRC 试验中与西妥昔单抗（一种表皮生长因子受体（EGFR）拮抗剂）联合进行了评估。

这项 III 期试验表明，Braftovi 和西妥昔单抗的联合使用与标准化疗的对照组相比，显著提高了总体生存率和客观缓解率。 

需要注意的是，Braftovi 的使用专门针对具有 BRAF V600E 突变的患者，因为其疗效取决于这种遗传改变的存在。

BEACON CRC 试验显示，接受 Braftovi 和西妥昔单抗联合治疗的患者的中位总生存期为 9.4 个月，而对照组为 5.4 个月。此外，与对照组相比，联合治疗使死亡风险降低了 48%。