吉列替尼在 AML 临床试验：显著提升生存与缓解率

摘要

吉列替尼（Xospata）获批用于治疗 FLT3 突变的复发或难治性急性髓系白血病成年患者。临床试验证实，其相比化疗能显著提高总体生存率，缓解率（包括完全与部分缓解）也更高，还可提升无事件生存率，减少后续化疗与干细胞移植需求，但疗效因患者而异，FLT3 突变是关键判断因素。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

吉列替尼（Xospata），通用名为吉列替尼（gilteritinib），是一种专门被批准用于治疗经 FDA 批准的检测显示具有 FLT3 突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成年患者的药物。

吉列替尼的疗效在一项涉及数百名复发或难治性 AML 患者的临床试验中得到了证实。

在这项研究中，接受吉列替尼治疗的患者与接受化疗的患者相比，总体生存率有了显著提高。

吉列替尼组的缓解率，包括完全缓解（CR）和部分缓解（PR）也更高，这表明它在靶向具有 FLT3 突变的白血病细胞方面是有效的。 

此外，吉列替尼在提高无事件生存率方面显示出了疗效，无事件生存率是指白血病患者在治疗期间和治疗后没有该癌症的任何迹象或症状的生存时间长度。

它还被指出可以减少后续化疗和干细胞移植的需求，这在 AML 的治疗中很常见。

然而，对吉列替尼的反应可能会有所不同，并非所有患者都能实现完全缓解。

FLT3 突变的存在是确定吉列替尼对个体患者潜在疗效的关键因素。