博舒替尼（Bosulif）：CML 耐药 / 不耐受患者的希望之光

摘要

博舒替尼（Bosulif）是 FDA 批准的口服药，用于对既往治疗耐药或不耐受的成人 Ph+ CML 各期患者。其疗效经多项临床试验确定，能使许多对其他 TKIs 无反应或不耐受的患者实现 MCR 和 CCR，通过抑制 Bcr - Abl 激酶阻止 CML 细胞生长，在一线及既往治疗患者中均有效，可助患者长期控制疾病，部分达深度分子反应，是 CML 治疗的重要药物，尤其针对耐药或不耐受患者。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

博舒替尼（商品名 Bosulif，通用名 bosutinib）是一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗慢性髓性白血病（CML）的口服药物。

博舒替尼特别适用于对既往治疗有耐药性或不耐受的成人慢性期、加速期或急变期费城染色体阳性（Ph+）CML 患者。

博舒替尼治疗 CML 的疗效是通过多项临床试验确定的，这些试验表明，在很大一部分对其他酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）无反应或不能耐受的患者中，它能够实现主要细胞遗传学反应（MCR）和完全细胞遗传学反应（CCR）。

博舒替尼通过抑制促进 CML 细胞生长的 Bcr-Abl 激酶起作用。该药物在不同的治疗方案中均显示出疗效，包括作为一线治疗以及在接受过既往治疗的患者中。

临床试验表明，博舒替尼可以使许多患者实现疾病的长期控制，一些患者可达到深度分子反应。

它在 CML 治疗中的作用，特别是对于那些对其他 TKIs 有耐药性或不耐受的患者，已成为对抗这种白血病的治疗武器库中的重要组成部分。