乳癌治疗新突破：奥拉帕利显著提升疗效

摘要

奥拉帕利（商品名利普卓）是 PARP 抑制剂，在治疗携带胚系 BRCA 突变的乳腺癌上疗效显著。美国食品药品监督管理局批准其用于经新辅助、辅助或转移性化疗的患者，激素受体阳性患者需经内分泌治疗或不适合该疗法。 OlympiAD 试验显示，对于 HER2 阴性转移性乳腺癌且有胚系 BRCA 突变的患者，奥拉帕利将中位无进展生存期从化疗的 4.2 个月提升至 7.0 个月，有力证明它能有效延缓这类患者的疾病进展，为特定乳腺癌患者提供更优治疗选择 。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

奥拉帕利的商品名为利普卓（Lynparza），是一种被称为 PARP 抑制剂的靶向疗法。

它在治疗乳腺癌方面显示出疗效，特别是在具有胚系 BRCA 突变的患者中。

在临床试验中，奥拉帕利在具有 HER2 阴性转移性乳腺癌且同时具有 BRCA 突变的患者中能有效延缓疾病进展。

美国食品药品监督管理局已批准利普卓用于先前在新辅助、辅助或转移性治疗中接受过化疗的患者。

激素受体阳性（HR+）乳腺癌患者应已接受过先前的内分泌治疗，或者被认为不适合内分泌治疗。

诸如 OlympiAD 试验等研究表明，与标准化疗相比，奥拉帕利显著提高了无进展生存期。

在这项研究中，具有 HER2 阴性转移性乳腺癌和胚系 BRCA 突变的患者使用奥拉帕利的中位无进展生存期为 7.0 个月，而使用化疗为 4.2 个月。

这凸显了利普卓为这一特定患者群体提供更有效治疗选择的潜力。