从数据看恩曲替尼在晚期 ROS1+ NSCLC 治疗中的潜力

摘要

恩曲替尼是一种可抑制 ROS1、ALK 和 TRK 的药物，2019 年获 FDA 批准用于晚期 ROS1+ NSCLC 治疗。综合分析多项试验数据，其客观缓解率达 68%，中位无进展生存期为 15.7 个月，中位总生存期达 47.8 个月 ，常见不良事件包括味觉障碍、头晕和便秘。与克唑替尼不同，恩曲替尼在中枢神经系统的渗透性和活性表现出色，针对 25 例有基线可测量中枢神经系统转移患者，颅内客观缓解率达 80%，中位颅内无进展生存期为 8.8 个月。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

恩曲替尼是一种 ROS1、ALK 和 TRK 抑制剂，于 2019 年被 FDA 批准用于治疗晚期 ROS1+ NSCLC。

对 ALKA-372-001、STARTRK-1 和 STARTRK-2 试验的综合分析显示，ORR 为 68%，mPFS 为 15.7 个月，mOS 为 47.8 个月。

最常见的恩曲替尼相关 AE 包括味觉障碍、头晕和便秘。

与克唑替尼的一个重要区别是恩曲替尼改善了 CNS 的渗透性和活性。

在长期综合分析中，25 例可测量基线 CNS 转移患者的颅内 ORR 为 80%，中位颅内 PFS 为 8.8 个月。