新型 RET 抑制剂 Selpercatinib：抗癌疗效与长期安全性观察

摘要

Selpercatinib 是一种高选择性强效 RET 抑制剂，已在多国获批用于治疗 RET 激活的癌症。临床研究表明，它对 RET 融合阳性非小细胞肺癌（含脑转移患者）、RET 激活的甲状腺癌及其他肿瘤类型，都展现出显著且持久的抗肿瘤活性。治疗中的不良事件通常能通过调整剂量控制，LIBRETTO - 001 试验延长随访显示仅 4% 患者因治疗相关不良事件停药。随着用药疗程延长至数年，深入了解其长期毒性和耐受性至关重要。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

Selpercatinib 是一种首创的、具有高选择性和强效性的 RET 抑制剂，已在多个国家获批，用于治疗 RET 激活的癌症。

临床研究显示，在 RET 融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，包括脑转移患者，以及 RET 激活的甲状腺癌患者和其他肿瘤类型患者中，Selpercatinib 展现出了具有临床意义且持久的抗肿瘤活性。 

治疗过程中出现的不良事件（AEs）通常可以通过调整剂量得到有效控制。

在关键性的 LIBRETTO - 001 试验延长随访期后发现，仅有 4% 的患者因治疗相关的不良事件而停止治疗。

随着使用 Selpercatinib 这类新型靶向治疗药物的疗程不断延长，治疗时长可达数年之久，因此，深入了解其长期毒性和耐受性变得至关重要。