41% 对 26%！Enasidenib 改写 AML 生存数据

摘要

Enasidenib 是 IDH2 抑制剂，用于治疗 IDH2 突变的复发 / 难治性急性髓系白血病。IDHENTIFY 试验显示，它在总生存期上未超标准治疗；但事后分析发现，相比低强度治疗，其完全缓解率更高，1 年生存率从 26% 升至 41%，为治疗提供新参考 。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

Enasidenib 作为一款 IDH2 抑制剂，在 IDH2 突变的复发 / 难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者的治疗探索中备受关注。

在关键的 IDHENTIFY 试验里，研究人员将接受 Enasidenib 治疗的 IDH2 突变 R/R AML 患者与采用标准治疗的患者进行了对照评估。

起初试验结果显示，Enasidenib 在总生存期（OS）方面，并没有展现出优于标准治疗的显著改善。

不过，后续的事后分析却带来了新的发现。与接受低强度治疗（包括小剂量阿糖胞苷 LDAC、去甲基化药物 HMA，或不包含 HMA 联合维奈克拉的最佳支持治疗）的患者相比，接受 Enasidenib 治疗的患者完全缓解（CR）率得到提升，总生存期也有所延长。

具体数据显示，Enasidenib 治疗组患者 1 年总生存率达到 41%，而低强度治疗组仅为 26%。

这一结果为 Enasidenib 在特定治疗方案对比中的疗效评估提供了关键参考，也为 IDH2 突变的 R/R AML 患者的治疗选择提供了新的思考方向 。