抗癌新组合：Mektovi 搭档恩考芬尼

摘要

Mektovi（比美替尼）获批用于治疗经 FDA 检测，确认有 BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤。常与恩考芬尼联用，3 期试验显示，该联合疗法相比维莫非尼单药，能显著改善无进展生存期，将疾病进展或死亡风险降低约 44%，且客观缓解率更高，是 BRAF 突变黑色素瘤患者的有效治疗选择 。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

Mektovi，也被称为通用名比美替尼，是一种已被批准用于治疗皮肤癌的药物，具体用于经 FDA 批准的检测发现具有 BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤。

该药物与另一种名为恩考芬尼的药物联合使用。Mektovi 在治疗这种皮肤癌方面的疗效已在临床试验中得到证实。

在一项关键的 3 期试验中，比美替尼和恩考芬尼的联合使用在无进展生存期方面比单独使用 BRAF 抑制剂维莫非尼有显著改善。

与维莫非尼单药治疗相比，联合治疗已被发现可将疾病进展或死亡风险降低约 44%。

此外，客观缓解率（即肿瘤体积显著缩小的患者比例）在联合治疗组中更高。

这些结果表明，Mektovi 与恩考芬尼联合使用时，可以成为 BRAF 突变黑色素瘤患者的有效治疗选择，为疾病进展提供潜在的延迟，并提高肿瘤缩小的可能性。