博舒替尼：慢粒治疗的选择与安全要点

摘要

博舒替尼作为第二代酪氨酸激酶抑制剂，获批用于新诊断的 Ph 阳性慢性期 CML 患者，以及对既往治疗耐药或不耐受的 Ph 阳性不同分期 CML 患者。临床试验显示，它在 CML 一线及 TKI 治疗失败后的后续治疗中均有效。但如同其他治疗 CML 的 TKI，博舒替尼存在需管控的不良事件，其安全性特征体现在胃肠道、血液学、肝脏及皮肤毒性等方面 。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

博舒替尼（Bosutinib）作为第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），获批用于两类慢性粒细胞白血病（CML）患者的治疗。

一类是新诊断出的费城染色体（Ph）阳性慢性期（CP）的 CML 患者；另一类是对既往治疗耐药或不耐受的 Ph 阳性 CP、加速期或急变期（化疗）的 CML 患者。

临床试验证实，博舒替尼无论是作为 CML 患者的一线治疗方案，还是在既往 TKI 治疗失败后的后续治疗中，均展现出有效性。

在安全性方面，博舒替尼有着明确的特征。同所有获批用于治疗 CML 的 TKI 药物一样，它也存在需要加以管控的不良事件（AE）。

博舒替尼的安全性特征主要体现在胃肠道、血液学、肝脏以及皮肤等方面的毒性反应 。