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瑞波替尼：ROS1 阳性肺癌治疗新选择

2025-03-06 10:16:42

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摘要

2025 年 1 月，瑞波替尼（repotrectinib）在欧盟获批，可治疗 ROS1 阳性非小细胞肺癌及 NTRK 基因突变实体癌，尤其适用于对早期 NTRK 抑制剂耐药的患者。TRIDENT - 1 临床试验显示，未接受过 ROS1 抑制剂治疗的患者中，77% 肿瘤缩小，反应平均持续约 34 个月；接受过一种 ROS1 抑制剂治疗的患者，49% 肿瘤缩小，反应平均持续 15 个月，为相关癌症患者带来新希望。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

2025 年 1 月，repotrectinib（瑞波替尼）于欧盟获批，用于治疗 ROS1 阳性非小细胞肺癌，这是一类罕见且治疗难度较大的肺癌亚型。同时，它也被批准用于治疗携带 NTRK 基因突变的实体癌患者，尤其适用于那些癌症已对早期 NTRK 抑制剂产生耐药性的患者 。
谈及 repotrectinib 对肺癌的疗效，可参考 TRIDENT - 1 临床试验结果。在之前未接受过 ROS1 抑制剂治疗的患者群体中，有 77% 的患者实现了肿瘤缩小，并且治疗反应平均持续时长约为 34 个月。而在之前接受过一种 ROS1 抑制剂治疗的患者里，仍有 49% 的患者出现肿瘤缩小的情况，其治疗反应平均持续 15 个月。这些数据直观展现出 repotrectinib 在针对不同治疗阶段的 ROS1 阳性非小细胞肺癌患者时，均具有较为显著的疗效，为这类肺癌患者带来了新的治疗希望与选择 。

洛普替尼（瑞普替尼）

洛普替尼（瑞普替尼） 英文名称：repotrectinib、TPX-0005 品牌：再鼎医药与TP Therapeutics　 结构：胶囊 规格：40mg
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