Pemigatinib （培米替尼）改写晚期胆管癌治疗格局

摘要

Pemigatinib 作为 FGFR1-3 抑制剂，获 FDA 批准用于晚期胆管癌。研究表明，其对 FGFR2 重排 / 融合突变患者（多为肝内胆管癌）客观缓解率达 35.5%，还使 1.8% 的晚期患者肿瘤降期后成功手术，平均生存期延长至 17.8 个月，为患者带来新希望。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

Pemigatinib（培米替尼） 作为一款靶向 FGFR1-3 的抑制剂，已获美国 FDA 批准用于晚期胆管癌治疗。

关键临床试验 FIGHT-202 数据显示，针对携带 FGFR2 重排或融合突变的晚期胆管癌患者，pemigatinib 治疗的客观缓解率（ORR）达 35.5%，其中 98% 为肝内胆管癌（ICC）患者。

研究还发现，在纳入的 107 例晚期胆管癌患者中，2 例经 pemigatinib 治疗后实现肿瘤降期，并成功接受手术切除，手术转化率为 1.8%，这部分患者平均生存期延长至 17.8 个月。

该成果为晚期胆管癌患者，尤其是 FGFR2 突变人群，带来了新的治疗希望与生存获益。