拉泽替尼用药指南：剂量、漏服与血栓预防

摘要

Lazertinib 与阿米伐塔单抗联合获 FDA 批准，用于治疗携带 EGFR 外显子 19 缺失或 21 L858R 突变的局部晚期 / 转移性 NSCLC 成人患者。推荐剂量为拉泽替尼 240mg 每日一次口服，需先于阿米伐塔单抗给药，可随餐或空腹服用，整片吞服。漏服＜12 小时需补服，≥12 小时跳过；剂量可依次减至 160mg、80mg，不耐受则停药。治疗前 4 个月需预防静脉血栓栓塞（VTE）。方案兼顾疗效与便利性，需关注剂量调整及血栓风险。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

Lazertinib（拉泽替尼）与阿米伐塔单抗联合获 FDA 批准，用于治疗携带 EGFR 外显子 19 缺失或 21 L858R 突变的局部晚期 / 转移性 NSCLC 成人患者。

用药方案：

剂量：拉泽替尼 240mg 每日一次口服，直至疾病进展或不可耐受毒性，联用时需先于阿米伐塔单抗给药，可随餐或空腹服用，整片吞服（不可碾碎）。

漏服处理：漏服＜12 小时尽快补服，≥12 小时跳过，不可同一天重复给药；呕吐后无需补服。

剂量调整：首次减至 160mg（2 片 80mg），再次减至 80mg（1 片 80mg），不耐受则停药。

血栓预防：前 4 个月需进行静脉血栓栓塞（VTE）预防，4 个月后无症状可评估停药。

该联合方案靶向 EGFR 突变，为患者提供新选择。用药需关注剂量调整及血栓风险，每日一次口服提升依从性，兼顾疗效与便利性。