卡帕塞替尼临床应用及仿制药价解析
摘要
Capivasertib 是新型口服 pan-Akt 激酶抑制剂，I/II 期试验显示其与紫杉醇、氟维司群（用于 HR+/HER2 - 乳腺癌）或奥拉帕尼联合治疗疗效优于单药，毒性可控。单药推荐剂量 480 mg （服 4 天停 3 天），停药率 12%-23%，主要因腹泻、斑丘疹，≥3 级 AE 包括高血糖等。老挝卢修斯仿制药价格约为原研药 30%-50%，需通过正规渠道获取。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
卡帕塞替尼(Truqap)相关咨询
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卡帕塞替尼(Truqap)有什么副作用需要特别注意的吗？乳腺癌患者，准备购买卡帕塞替尼用于治疗，医院很少患者服用这款药，我想提前了解一下服用卡帕塞替尼有需要特别注意的副作用吗？
医康行
医小小
2022-10-29 21:40:14
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卡帕塞替尼(Truqap)有哪几种版本？我是一名乳腺癌患者，医生推荐的药物是卡帕塞替尼，我了解到这款药是属于新药，医院里很少有患者使用，想知道卡帕塞替尼(Truqap)有哪几种版本？医康行
医小小
2022-10-29 23:00:23
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卡帕塞替尼(Truqap)相关文章
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卡帕塞替尼（Truqap）中国上市进展：价格、疗效数据及购买指南卡帕塞替尼（Truqap）尚未在中国上市，患者需通过出国购买或国内海外医疗服务中心获取。该药物用于治疗特定局部晚期或转移性乳腺癌患者，规格为200mgx64片，参考价格约26360美元/盒。中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已受理其上市申请，预计不久将在国内上市。CAPItello-291试验显示，Truqap联合氟维司群能显著改善无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。2024-03-04
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Truqap(Capivasertib)卡帕塞替尼的注意事项有哪些？Capivasertib （AZD5363） 是一种口服、强效、选择性 ATP 竞争性泛 AKT 激酶抑制剂 。我们之前探索了capivasertib单药治疗携带AKT1E17K突变的晚期实体瘤患者的疗效，包括20例ER+ MBC患者，客观缓解率（ORR）为20%，中位无进展生存期（PFS）为5.5个月（29）。2024-03-04
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卡帕塞替尼(Truqap)详细副作用有哪些？TRUQAP 是一种处方药，与药物氟维司群联合使用，用于治疗患有激素受体 （HR） 阳性、人表皮生长因子受体 2 （HER2） 阴性的晚期乳腺癌或已扩散到身体其他部位（转移性）、具有异常“PIK3CA”、“AKT1”或“PTEN”基因的成人，其疾病在内分泌治疗期间或之后进展。
2024-03-04
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应该如何正确服用卡帕塞替尼(Truqap)？卡帕塞替尼的用量是多少？Capivasertib是一种研究性口服治疗药物，目前正处于治疗多种亚型乳腺癌、前列腺癌的III期试验和血液系统恶性肿瘤的II期试验中。capivasertib 是一种有效的、选择性的三磷酸腺苷 （ATP） 竞争性抑制剂，可对抗所有三种 AKT 亚型 （AKT1/2/3），目前正在评估与现有疗法联合用于 PI3K/AKT/PTEN 通路改变的肿瘤，以及依赖通过该通路进行信号转导生存的肿瘤。
2024-03-04
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卡帕塞替尼(Truqap)最新说明书介绍Capivasertib 与氟维司群 （Faslodex） 联合用于治疗某种类型的激素受体阳性（依赖于雌激素等激素生长）晚期乳腺癌，这些晚期乳腺癌已扩散到附近的组织或身体的其他部位，这些成人的癌症在某些其他治疗期间或之后恶化。
2024-02-20
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印度Natco制药公司（Natco Pharma Limited）
印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。NATCO现有员工2500人左右，2012年度净利润为59 Rs. Cr，营收532 Rs. Cr. 印度第十大制药公司是Ipca Labs，2012年度净利润为280 Rs. Cr. 由此可知NATCO在印度制药公司的大概地位。
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迪维实验室(Divis Laboratories Limited)
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珠峰制药（Everest Medicines）
一群年轻的、热情的、多元化的专业人士有一个伟大的梦想：在孟加拉国建立一家垂直联合的制药企业：以仿制技术型、先进的、救命的药物。除去一般药物之外，该计划还包括肿瘤学、肾脏病学、血液病学、病毒学和其他生物技术的专门产品。